一次性疫苗臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定管理規(guī)定
一次性疫苗臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定管理規(guī)定
發(fā)布日期:2013-12-10|字體:| 下載收藏 語(yǔ)音播報(bào)
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食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)一次性疫苗臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定管理規(guī)定的通知

食藥監(jiān)藥化管〔2013〕248號(hào)

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局,總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局:

為進(jìn)一步加強(qiáng)疫苗臨床試驗(yàn)的監(jiān)督管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《一次性疫苗臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定管理規(guī)定》(簡(jiǎn)稱《規(guī)定》),以強(qiáng)化一次性疫苗臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定申請(qǐng)和審批管理?,F(xiàn)將《規(guī)定》印發(fā)給你們,請(qǐng)加強(qiáng)疫苗臨床試驗(yàn)日常監(jiān)管,并通知申請(qǐng)機(jī)構(gòu)按《規(guī)定》的有關(guān)要求和程序申報(bào)一次性疫苗臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定,嚴(yán)格按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)指導(dǎo)原則開(kāi)展工作。

食品藥品監(jiān)管總局

2013年12月10日 ……
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