藥監(jiān)綜藥管函〔2024〕295號(hào)

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發(fā)布時(shí)間：2024-06-11

河北、山西、遼寧、黑龍江、上海、浙江、安徽、江西、山東、河南、湖北、湖南、廣東、重慶、四川、貴州、云南、甘肅、新疆（省、自治區(qū)、直轄市）藥品監(jiān)督管理局，中檢院、藥審中心、核查中心、信息中心：

按照《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見(jiàn)》（國(guó)辦發(fā)〔2021〕16號(hào)）、《藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)安全與信息化建設(shè)“十四五”規(guī)劃》等有關(guān)要求，為全面加快推進(jìn)血液制品生產(chǎn)智慧監(jiān)管工作，督促血液制品生產(chǎn)轉(zhuǎn)型升級(jí)，切實(shí)保障血液制品安全、有效和質(zhì)量可控，國(guó)家藥監(jiān)局研究制定了《血液制品生產(chǎn)智慧監(jiān)管三年行動(dòng)計(jì)劃（2024—2026年）》。現(xiàn)印發(fā)給你們，請(qǐng)認(rèn)真組織實(shí)施。

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