國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》臨床試驗用藥品附錄的公告（2022年 第43號）
發(fā)布日期：2022-05-27|字體：大中小| 
下載收藏
語音播報
下載收藏
語音播報
window.onbeforeunload = function() {
window.speechSynthesis.cancel();
}
來源：國資數(shù)據(jù)中心
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，現(xiàn)發(fā)布《臨床試驗用藥品（試行）》附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
特此公告。
附件：臨床試驗用藥品（試行）
國家藥監(jiān)局
2022年5月27日
國家藥品監(jiān)督管理局2022年第43號公告附件.doc ……
特此公告。
附件：臨床試驗用藥品（試行）
國家藥監(jiān)局
2022年5月27日
國家藥品監(jiān)督管理局2022年第43號公告附件.doc ……
繼續(xù)閱讀（剩余：0%）
請登錄后識別閱讀權限！
掃碼在手機上打開本文
網(wǎng)安備51019002001697號